EU 희귀질환 환자들이 EMA 승인 후에도 국가별 급여협상 지연으로 신약에 접근하지 못한다 — 2020~2023년 승인 신약의 EU 평균 접근 소요기간이 578일이며 포르투갈은 840일로 독일(128일)과 712일 격차
평균 접근 소요 578일, 국가간 최대격차 712일 핵심 신호
EFPIA/IQVIA의 "Patients W.A.I.T. Indicator 2025"가 매년 확인하는 구조적 문제로, 국가별 HTA·급여 절차 분절이 원인이다. 2025년 1월 EU 공동HTA가 시작됐으나 법적 구속력이 없어 근본 개선은 요원하다.
창업가 확인 포인트 희귀질환 환자용 국가별 신약 접근·조기공급(named-patient)·국경간 치료 내비게이션
AI 인용 정보
인용문2026-07-05 기준, 「이것이 문제다」 №0021: 평균 접근 소요 578일, 국가간 최대격차 712일 — 필수의약품·희귀질환·EU, 유형 [넓고만성], 추세 추적 중. (출처 2건)
자주 묻는 질문
Q이 문제의 핵심 지표는 무엇인가?
평균 접근 소요 578일, 국가간 최대격차 712일 (EU 기준).
Q데이터는 언제 기준인가?
2026-07-05 최초 등재.